INVIVO VE INVITRO ZEHİRLİLİK ÇALIŞMALARI

GLP Kapsamında In Vivo ve In Vitro Toksisite Çalışmaları

Nesa Deney Hayvanları Laboratuvarı olarak, Türkak tarafından onaylanmış OECD GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) uygunluk beyanımız ile yürüttüğümüz toksikolojik değerlendirme çalışmalarında hem in vivo hem de in vitro yöntemlerle kapsamlı analiz hizmetleri sunmaktayız.

GLP standartlarına uygun olarak gerçekleştirdiğimiz bu çalışmalar, farmasötik ürünlerden biyosidal maddelere, tıbbi cihazlardan kozmetik ürünlere kadar geniş bir ürün yelpazesi için güvenilirlik ve regülasyon odaklı veri üretimi sağlamaktadır.

In Vivo Toksisite Çalışmaları

Deney hayvanları etik kurallarına ve mevzuata uygun olarak gerçekleştirdiğimiz in vivo toksisite çalışmaları kapsamında:

Akut, subakut ve subkronik toksisite testleri
Sistemik toksisite değerlendirmeleri
İrritasyon ve duyarlılık testleri
İmplantasyon testleri
Üreme toksisitesi ve teratojenite analizleri
Genotoksisite ve karsinojenite taramaları

In Vitro Toksisite Çalışmaları

Alternatif test stratejileri doğrultusunda geliştirdiğimiz in vitro çalışmalarımız:

Sitotoksisite analizleri (MTT, LDH, NRU vb.)
Hücre kültürü temelli toksikolojik incelemeler
Hemolitik etki ve hücresel yanıt değerlendirmeleri
Mikrobiyal kontaminasyon ve kalıntı analizleri

Neden Nesa?

GLP kalite güvencesiyle uluslararası geçerlilikte veri üretimi
Uzman teknik kadro ve yüksek standartlarda laboratuvar altyapısı
Üniversiteler, özel sektör ve AR-GE firmalarıyla iş birliği olanakları

Ürünlerinizin güvenliğini ve regülasyonlara uygunluğunu değerlendirmek için in vivo ve in vitro toksisite testlerimizden faydalanabilir, preklinik sürecinizde güçlü bir çözüm ortağı kazanabilirsiniz.